Продукция МИФ в культурах спленоцитов мышей при экспериментальном туберкулезе у инбредных мышей линий C57BL/6 и I/St

Фактор торможения миграции макрофагов (МИФ), описанный одновременно B.R. Bloom, B. Bennet (1966) и J.R. David (1966), рассматривается в качестве важной части стрессорной реакции организма. К настоящему моменту известно, что МИФ выделяется не только лимфоцитами и макрофагами крови, а также клетками макрофагальной природы внутренних органов (печень, почки, надпочечники, репродуктивная система) и в ткани мозга, в основном передняя доля гипофиза. Интенсивные исследования роли МИФ при туберкулезе проводили в 70-х годах прошлого столетия. Было показано, что наиболее интенсивное торможение миграции клеток из капилляров наблюдается при обострении туберкулезного процесса и при обратном развитии туберкулезных очагов степень торможения миграции лейкоцитов значительно снижается. В результате последующих исследований определили, что концентрация МИФ в сыворотке больных туберкулезом превышает его уровень по сравнению с группой здоровых доноров в 3,5-4 раза. Кроме того, отмечены вариабельность уровня синтеза МИФ в зависимости от стадии заболевания и высокая концентрация МИФ в сыворотке больных, которые коррелировали со степенью тяжести туберкулезного процесса.

Исследования по выработке МИФ у интактных мышей немногочисленны. С помощью метода иммуноферментного анализа показано, что при внутривенном заражении мышей В6 и I/St в дозе 5×106 M.tuberculosis H37Rv выработка МИФ в культуре спленоцитов этих линий имеет временные различия. У мышей В6 выявлено 2 пика на 1-й и 3-й неделях после заражения, превышающих спонтанную продукцию в 2 и 2,5 раза соответственно. У мышей I/St подъем спонтанной и ППД-стимулированной продукции в культуре спленоцитов отмечен лишь на 2-й неделе после инфицирования. По сравнению с интактными мышами спонтанная продукция увеличилась в 1,5, а ППД-стимулированная в 2,3 раза. Полученные данные позволяют предположить значимость своевременной выработки МИФ для баланса провоспалительных цитокинов в иммунологическом ответе на M.tuberculosis. (См. статью: Авербах М.М. мл. с соавт. “Продукция МИФ в культурах спленоцитов мышей при экспериментальном туберкулезе у инбредных мышей линий C57BL/6 и I/St”).
"Туберкулез и болезни легких", 2012, № 10, с. 37 - 40.

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий