Применение ПЦР для диагностики нозокомиальных инфекций

В работе представлен сравнительный анализ использования традиционных бактериологических и молекулярных методов для идентификации P. aeruginosa. Для генетической детекции применяли полимеразную цепную реакцию с родо- и видоспецифичными праймерами, а также амплификацию консервативных участков генов 16S рРНК с последующей идентификацией бактерий путем секвенирования.

Установлено, что 95% (151) штаммов соответствуют виду P. aeruginosa, определенному в первичных бактериологических лабораториях, и только 8 штаммов не являлись синегнойной палочкой. Большую часть из них составили близкородственные виды: 2 изолята принадлежали к этой же Pseudomonas aeruginosa group, три изолята - к Pseudomonas putida group. 2 штамма принадлежали к роду Comamonas, 1 изолят - к виду Stenotrophomonas maltophilia. Показана эффективность культурального метода лабораторной диагностики инфекций, обусловленных P. aeruginosa, что не исключает использование молекулярно-генетических технологий в сложных, арбитражных случаях бактериологического анализа при мониторинге нозокомиальных инфекций. (См. Кузнецова М. В. Опыт использования методов молекулярной генетики при идентификации клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa // М. В. Кузнецова, Ю. А. Павлова, Т. И. Карпунина и др. / Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 3. - С. 34-37.).

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий