Иммунный ответ при иммунизации мышей рекомбинантными плазмидами (грипп Н5 и Н7)

Получены полиэлектролитные микрокапсулы различного композитного состава (хитозан/к-каррагинан, ДЭАЭ-декстран/к-каррагинан, альгинат/поли-L-лизин) с включенными в них четырьмя различными плазмидами. Рекомбинантные плазмиды pInfHA и pInfNP, содержащие различные фрагменты генома вирусов гриппа Н5 и Н7, соответственно, и включенные в микрокапсулы, вызывали частичную устойчивость (55 — 60 %) у иммунизированных мышей к заражению вирулентными штаммами вируса гриппа соответствующего типа.

Индукция вирус-специфических антител в ответ на введение одинакового количества указанных микрокапсулированных плазмид pInfHA и pInfNP зависела от композиционного состава микрокапсул. Инокуляция мышам иммобилизованных в микрогранулах плазмид pTZ57R/Gс и pTZ57R/Gn, содержащих встроенные полноразмерные гены, кодирующие гликопротеины Gc и Gn вируса лихорадки долиті Рифт, вызывала увеличение титра вирус-специфических антител в 2 раза по сравнению с введением неинкапсулированных плазмид. (См. Балышева В. И. Изучение иммунного ответа при иммунизации мышей рекомбинантыми плазмидами, включенными в биодеградируемые микрокапсулы / В. И. Балышева, С. Ю. Белов, Н. Н. Никифорова и др. / Биотехнология. - 2013. - № 5. - С. 71-77.).

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий