Разработка способа лечения мужского бесплодия

В настоящее время принятые ВОЗ методы диагностики аномалий развития сперматозоидов, приводящих к мужскому бесплодию, основаны на оценке их количества, подвижности и выявлении разрывов ДНК. В тоже время показано, что одной из распространенных причин мужского бесплодия является аномальная или не полностью завершенная компактизация ДНК генома в сперматозоидах.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано при лечении бесплодия в программах экстракорпорального оплодотворения и гомологичной инсеминации.

Суть предлагаемого метода - в определении аномалий упаковки хроматина сперматозоидов по его доступности для гидролиза микрококковой нуклеазой. Метод состоит в количественной оценке глубины гидролиза хроматина микрококковой нуклеазой. После гидролиза хроматина производят разделение материала гидролизата на 2 фракции: растворимого хроматина, нерастворимого хроматина (и иногда - кислоторастворимого хроматина). Контролем при этом является характер гидролизата хроматина сперматозоидов доноров с показателями спермограммы, соответствующими норме.

(См. Патент РФ № RU 2014108512).

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий