Детекция клинически значимых патогенов

Целью деятельности было разработать усовершенствованный формат наборов для ПЦР-диагностики с флюоресцентной детекцией результатов реакции (в режимах реального времени – Real-Time PCR и конечной точке реакции – End Point), позволяющий создавать новые наборы реагентов на базе существующих праймеров. Наборы должны быть "открытыми" (легко адаптируемыми к различным приборам).

С применением инновационных флюоресцентных зондов разработаны наборы реагентов для выявления следующих возбудителей – Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Herpes simplex virus типа 1, Herpes simplex virus типа 2, Cytomegalovirus, как в формате детекции в реальном времени, так и для детекции в конечной точке. Наборы нового поколения ООО "НПФ Литех" обладают рядом особенностей, выгодно отличающих их от аналогичной продукции: 1) Универсальность программ амплификации позволяет одновременно проводить ПЦР для различных тестов в одном блоке амплификатора. Так, в случае ПЦР с детекцией результата в режиме реального времени все созданные на данный момент наборы проходят амплификацию по единой (в рамках одного прибора) программе. Для ПЦР с детекцией результата в конечной точке все наборы делятся на 2 группы, внутри каждой из которых также используется единая программа амплификации. 2) Во всех наборах используется единая система неконкурентного внутреннего контроля, матрицей для которой служит геномная ДНК человека, поступающая в составе клинической пробы. Таким образом, одновременно контролируется: наличие ингибиторов в составе пробы; эффективность выделения ДНК ( при выявлении внутриклеточных паразитов, таких как Chlamydia trachomatis, такой внутренний контроль является наиболее адекватным); внесение пробы в амплификационную смесь. 3) Использование особой мутантной Taq-полимеразы совместно со стабилизирующим ее аптамером позволяет повысить специфичность амплификации (полимераза становится особо чувствительна к неполному отжигу праймера на мишень). (См. статью: Ильина Е.Н. с соавт. "Новые подходы к детекции клинически значимых патогенов с использованием флюоресцентных технологий").

"Клин. лаб. диагностика", 2007, № 9, с. 38 - 39.

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий