Отечественная хромогенная среда для дифференциации клебсиелл

В настоящее время значительно возрос интерес к изучению заболеваний, вызванных условно-патогенными энтеробактериями (УПЭ), в частности клебсиеллами. Клебсиеллы имеют значительный удельный вес в ряду возбудителей внутрибольничных инфекций, вызывая тяжелые патологические состояния. Наибольшую роль в патологии человека среди бактерий рода Klebsiella играют K.pneumoniae, K.oxytoca, K.mobilis, в отличие от других УПЭ продуцирующие родоспецифический фермент 5-аминосалицилатдекарбоксилазу.

В связи с отсутствием особенностей клинической картины заболеваний, вызываемых УПЭ, правильный и своевременный диагноз клебсиеллеза может быть поставлен только на основании бактериологической диагностики. К питательным средам для выделения клебсиелл относятся традиционные дифференциально-диагностические, в которых заложен принцип ферментации лактозы (среды Эндо, Левина, Плоскирева, Мак-Конки) или инозита. Однако на лактозосодержащих средах отличить клебсиеллы от других УПЭ невозможно, так как все они расщепляют лактозу, а на инозит-агаре из-за сходства ферментации инозита некоторыми видами протея и особенно серрациями затруднена дифференциация их от клебсиелл. В то же время известна возрастающая частота выделения представителей рода Serratia ( S.marcescens) из клинического материала, что диктует необходимость дифференциации клебсиелл от серраций.

В связи с этим для определения принадлежности выделенных культур к клебсиеллам необходима постановка целого ряда подтверждающих тестов, следовательно, требуются значительное время (от 3 суток до 5 суток) и материальные затраты.

Проведены исследования по разработке сухой хромогенной питательной среды для дифференциации клебсиелл на основе выявления внутриклеточного родоспецифического фермента потенциально патогенных для человека клебсиелл – 5-аминосалицилатдекарбоксилазы. Отработан состав предлагаемой среды, позволивший обеспечить ее высокую чувствительность и улучшить дифференцирующие свойства по сравнению с известными традиционными средами. Выделение и идентификация клебсиелл на предлагаемой среде осуществляются в один этап, что существенно сокращает сроки постановки диагноза, снижает материальные затраты и облегчает труд микробиологов. (См. статью: Юнусова Р.Ю. с соавт. "Отечественная хромогенная среда для дифференциации клебсиелл").

"Клинич. лаб. диагностика", 2010, № 3, с. 49 - 51.

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий