Способ культивирования Trichomonas vaginalis

Одним из основных методов диагностики урогенитального трихомониаза является культуральное выделение Trichomonas vaginalis на питательной среде для последующей их идентификации, что в настоящее время рассматривается в качестве «золотого стандарта», ввиду высокой чувствительности и специфичности. Метод обеспечивает обнаружение трихомонад по росту в культуре при концентрации 300-500 КОЕ/мл и более, однако эффективность исследования существенно зависит от качества используемых питательных сред.

В качестве основы в состав применяемых в настоящее время сред входят мясопептонный бульон, препараты печени, минеральные соли, сахара, сыворотка крови человека или животных, солянокислый цистеин и другие ингредиенты. Известна среда Джонсона-Трасселя (CPLM), в настоящее время не используемая на практике. В то же время такие ее модификации, как среды СКДС и ЦНИКВИ Минздрава РФ применяются достаточно широко. Во все вышеперечисленные среды посев производят на дно пробирки, где Trichomonas vaginalis формируют придонный плотный беловатый осадок, исследуемый в дальнейшем методом микроскопии нативного препарата. Посев инкубируют при температуре 37-39 °С в течение 3-5 суток, при отрицательных результатах – 7-9 или 11-17 суток, в зависимости от величины посевной дозы и цикла развития Trichomonas vaginalis.

Целью работы явились конструирование питательной среды, позволяющей сократить продолжительность культурального исследования при диагностике трихомониаза, и сравнительная оценка ее эффективности.

Предложенный способ культивирования Trichomonas vaginalis, отличающийся применением питательной среды СКДС с добавлением 0,6 мл жидкого лекарственного средства Феррум Лек (гидроксид железа (III) с полиизомальтозой), позволяет существенно сократить сроки культивирования, необходимые для идентификации Trichomonas vaginalis (до 2 суток). Скорость роста культур T.vaginalis возрастает при содержании в питательной среде жидкого лекарственного средства Феррум Лек (гидроксида железа (III) с полиизомальтозой) в объеме 0,6 мл, в то время как увеличение содержания гидроксида железа (III) с полиизомальтозой эффекта не дает. Увеличение срока культивирования не позволяет оценить результаты, поскольку происходит задержка роста возбудителя, что совпадает с данными литературы. (См. статью: Мавзютов А.Р. с соавт. "Способ культивирования Trichomonas vaginalis").

"Клин. лаб. диагностика", 2010, № 12, с. 43 - 45.

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий