Сравнительное изучение чувствительности клеточных линий различного происхождения к вирусам пандемического гриппа H1N1v, вирусам гриппа птиц, свиней и человека

Выделение вирусов гриппа традиционно проводят в двух модельных системах: на куриных эмбрионах и культуре клеток почки собаки MDCK, которая признана "золотым стандартом" для лабораторной практики. Вместе с тем в последние годы появилось большое количество работ, посвященных поиску альтернативных клеточных систем для выделения вирусов гриппа. Это связано прежде всего с тем, что MDCK – культура клеток животного происхождения и не может быть рассмотрена в качестве объективной системы для моделирования процессов вирусов гриппа человека с культурами клеток человека.

Известно, что целый ряд клеточных культур поддерживают репродукцию гриппозных вирусов. Одни из них, например СаСо-2, столь же эффективны для вирусовыделения и последующего культивирования как MDCK, в то время как другие способны поддерживать репликацию вируса, но при этом формирование зрелых вирусных частиц в таких культурах затруднено (например, А-549). Стоит отметить, что и течение инфекционного процесса в различных клеточных культурах различается. Так, считается, что клетки, зараженные вирусом, гибнут в результате апоптоза. Однако последние исследования убедительно доказывают, что некоторые культуры не вступают на путь программируемой клеточной гибели, а погибают в результате некроза.

Целью данной работы является сравнительное изучение способности вирусов гриппа различного происхождения к репродукции в клеточных линиях человека и животных. В качестве критериев сравнения оценивали цитопатические изменения в клетках под воздействием вирусной пролиферации, продукцию гемагглютинина, влияние инфицирования клеток на их пролиферацию и способность вируса индуцировать в клетках апоптоз.

Показано, что вирусы пандемического гриппа, как и вирусы гриппа свиней, обладают низкой инфекционной активностью практически во всех протестированных линиях. Несмотря на это, репликация данной группы вирусов может быть обнаружена за счет de novo синтеза вирусного белка нуклеопротеина. Эти вирусы способны активировать программированную клеточную гибель. Более того, низкие заражающие дозы вируса оказывают стимулирующее действие на клеточную пролиферацию как в суспензионных, так и в монослойных клеточных линиях. (См. статью: Даниленко Д.М. с соавт. "Сравнительное изучение чувствительности клеточных линий различного происхождения к вирусам пандемического гриппа H1N1v, вирусам гриппа птиц, свиней и человека").

"Вопр. вирусол.", 2011, № 6, с. 14 - 19.

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий