Материалы и методы

Было проведено обследование клинического материала от 277 человек (170 мужчин в возрасте от 18 до 65 лет, 107 женщин в возрасте от 19 до 55 лет), обратившихся для амбулаторного обследования в Медицинский центр ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, г. Санкт-Петербург. Материалом для исследования служили соскобы эпителиальных клеток и мазки из цервикального канала шейки матки и уретры у женщин, а у мужчин соскобы эпителиальных клеток и мазки отделяемого из уретры.

Полученный клинический материал был обследован на наличие ДНК Ureaplasma spp. и M. Hominis методом ПЦР в режиме реального времени. Для постановки ПЦР использовали наборы реагентов «АмплиСенс Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL» (ФСР 2012/13533 от 09.06.2012 г.) и «АмплиСенс M. Hominis-скрин-титр-FL» (ФСР 2012/13539 от 09.06.2012 г.) производства ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, г. Москва. Постановка реакции амплификации и детекция результатов проводились на устройстве для обнаружения специфической последовательности нуклеиновых кислот «АНК-32» (ФС 022а2005/2163-05 от 23.08.2005 г.), Россия.

Культуральная диагностика клинического материала проводилась на жидких селективных питательных средах «Микоплазма-50» (ФСР 2009/05983 от 16.08.2011 г.) и «Уреаплазма-50» (ФСР 2009/05984 от 16.08.2011 г.) производства ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, г. Санкт-Петербург. Обе питательные среды обеспечивают оптимальные условия для роста M. Hominis (Ureaplasma spp.) при подавлении роста других микоплазм, дрожжеподобных грибов и большинства представителей бактериальной флоры, потенциально содержащихся в исследуемых образцах. Количественную оценку концентрации возбудителей осуществляли путем раститровки биологического материала в питательных средах [8,18]. Рост урогенитальных микоплазм на питательных средах определяли визуально через 24–48 ч для Ureaplasma spp., через 24–72 ч для M. Hominis по изменению цвета среды.

Статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ STATISTICA 8 (StatSoft, Inc., США). Для описания полученных результатов использовались стандартные методы непараметрической статистики. Данные возрастов обследованных мужчин и женщин представлены в виде медианы с указанием первого и третьего квартиля Me [Q1; Q3]. Гипотезы рассматривались как статистически достоверные при p<0,05. Статистический анализ результатов по выявляемости M. Hominis и Ureaplasma spp. культуральным методом и методом ПЦР осуществляли с применением непараметрических методов (ХИ-квадрат и критерий Фишера). Оценка 95 % доверительных интервалов (ДИ) произведена по Клопперу-Пирсону.

Выбрать другой раздел данной публикации
Все публикации

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий