Новый метод диагностики инфекции, возникающей вследствие реактивации вируса ветряной оспы/опоясывающего лишая

25.12.2012

Определение реактивации варицелла зостер вируса (VZV), у пациентов с опоясывающим герпесом (ОГ), особенно при атипичном течении заболевания (без сыпи), крайне затруднительно. Обычные серологические методы диагностики, как правило, неэффективны в силу быстрого нарастания титров анти-VZV IgG и относительно небольшой частоты выявления анти-VZV IgM. Авторами предложен новый метод диагностики острой инфекции, возникающей вследствие реактивации VZV, основанный на анализе продукции анти-VZV IgG мононуклеарами периферической крови (МПК). Гепаринизированную кровь получили от 22 больных ОГ в период активных высыпаний и 9 серопозитивных к VZV доноров (5 перенесли в анамнезе ветряную оспу, 4 — ОГ). МПК выделяли на градиенте Ficoll-Urogaphin (р = 1,077), трижды отмывали при 4°С, а затем в концентрации 2,5 × 105 кл/мл в течение 48 ч культивировали при 37°С в полной среде RPMI-1640, содержащей 4 мМ L-глютамина, 10% фетальной телячьей сыворотки (FCS) и 0,01% гентамицина. Клетки осаждали центрифугированием при 250 g. Надосадочную жидкость без разведения, в разведении 1:5, а также сыворотки доноров и больных ОГ исследовали с помощью тест-систем «ВектоVZV-IgG» на наличие антител. У всех доноров крови и больных ОГ в сыворотке были обнаружены анти-VZV IgG, титры которых у доноров и больных не имели достоверных различий. Надосадочная жидкость из культуры МПК 21 больного ОГ в различных разведениях оказалась позитивной в отношении анти-VZV IgG. При этом, ни в одном из образцов надосадочной жидкости из культуры МПК здоровых доноров анти-VZV IgG обнаружено не было.

Таким образом, авторы показали, что только МПК крови больных ОГ, являются продуцентами анти-VZV IgG. МПК здоровых доноров, перенесших согласно анамнестическим данным ОГ или ветряную оспу ранее, анти-VZV IgG не продуцируют. По-видимому, продукция анти- VZV IgG МПК может рассматриваться как надежный диагностический маркер, позволяющий дифференцировать острую VZV-инфекцию и инфекцию, перенесенную ранее. Данный подход представляется перспективным в диагностике субклинических форм инфекции при реактивации VZV. В дальнейшем планируется изучить диагностическую значимость продукции специфических антител при реактивации других вирусов данного семейства. (См. Материалы Х съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов: Казанова А.С. с соавт. “Новый метод диагностики инфекции, возникающей вследствие реактивации вируса ветряной оспы/опоясывающего лишая ”).
"Инфекция и иммунитет", 2012, № 1-2, с. 273 - 274.

Все новости
Регистрационные удостоверения
Награды сотрудников отдела
  • Лучший доклад молодых ученых «Новые концепции механизмов воспаления, аутоиммунного ответа и развития опухоли» V Международной научно-практической конференции. Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образован
  • Диплом победителя конкурса «Лучшая работа молодого ученого» Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора «Актуальные проблемы эпидемиологии и профилактической медицины», г. Ставрополь, 22 – 24 октября 2014 г
  • Диплом «Победитель конкурса грантов Санкт-Петербурга для студентов, аспирантов, молодых ученых, молодых кандидатов наук 2014 г.»
  • Победитель Конкурса грантов Санкт-Петербурга для студентов, аспирантов, молодых ученых, молодых кандидатов наук 2010 г. Махлай Наталья Сергеевна
  • Победитель XIV Конкурса бизнес-идей, научно-технических разработок и научно-исследовательских проектов Молодые, дерзкие, перспективные. Ольга Валентиновна Заручейнова
  • Финалист XIV Конкурса бизнес-идей, научно-технических разработок и научно-исследовательских проектов Молодые, дерзкие, перспективные. Наталья Сергеевна Махлай
  • Победитель программы Участник молодежного научно-инновационного конкурса (УМНИК). Васильева Елена Викторовна. НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий
Факс
(812) 313-69-89
(812) 233-17-03